最新研究显示，科学家们正在研究一种新的基因编辑技术，这种技术将有望成为预防艾滋病的新方法。该技术被命名为“CRISPR-Cas13d”，可以将靶向RNA的基因编辑精确到单个碱基的水平。这种技术的目标是破坏HIV病毒的RNA，...

最新研究显示，桥梁重组技术允许科学家直接在基因组中书写，可以随意在任何位置插入所需序列而无需进行任何切割。这种革命性的基因组编辑技术为基因治疗和遗传疾病研究开辟了新途径。《自然》杂志最近发表了两篇关于...

近日，马萨诸塞州总医院成功进行了一项开创性的手术，将经过基因改造的猪肾移植到一位62岁的末期肾病患者体内，这是全球首次将猪肾移植到活人体内。患者目前恢复良好，预计将很快出院。尽管尚不清楚这颗肾脏在人体内...

阿姆斯特丹大学的科学家们近日宣布，他们已通过CRISPR基因编辑技术从感染细胞中成功清除了HIV病毒。这项研究目前仍处于概念验证阶段，尚不会很快成为该疾病的治疗方案。尽管如此，这一成果仍为未来艾滋病的治愈带来...